AbstractDie Dipolmomente und Protonenresonanz‐Spektren (NMR‐Spektren) von 6 monosubstituierten und je 17ortho‐ undpara‐disubstituierten Benzolderivaten werden in Tetrachlorkohlenstoff gemessen. Mit Ausnahme der Halogenbenzole treten bei allen Verbindungen weitgehende Analogien zwischen den Differenzen der experimentellen und theoretisch berechneten Dipolmomente und den chemischen Verschiebungen auf. Das Zuordnungsproblem der NMR‐Spektren sowie der Substituenteneinfluß auf die chemischen Verschiebungen und derortho‐Effekt werde