首页   按字顺浏览 期刊浏览 卷期浏览 Die Konfigurationszuordnung in 7‐Aminobicyclo[4.1.0]heptanen1)
Die Konfigurationszuordnung in 7‐Aminobicyclo[4.1.0]heptanen1)

 

作者: Elmar Vilsmaier,   Wolfgang Tröger,   Günter Haag,  

 

期刊: Chemische Berichte  （WILEY Available online 1981）
卷期: Volume 114, issue 1  

页码: 67-79

 

ISSN:0009-2940

 

年代: 1981

 

DOI:10.1002/cber.19811140108

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractIn Bicyclo[4.1.0]heptanderivaten1a–cmit einem Morpholino‐, Pyrrolidino‐ oder Piperidinorest in 7‐Position läßt sich1H‐NMR‐spektroskopisch dieexo‐endo‐Konfiguration zuordnen. Die Verbindungen1a–csind auf einfache Weise aus Enaminosulfonium‐Salzen9zugänglich. Dabei werdenendo‐Amino‐Derivate3a–cerhalten. Der sterische Verlauf der Substitution an Bicyclo[4.1.0]heptan

 

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