AbstractDas aus Diphenylcyclopropenon (4) und Phosgen darstellbare 3.3‐Dichlor‐1.2‐diphenyl‐cyclopropen (7) reagiert mit Phenolen und – in Gegenwart von Bortrifluorid‐ätherat – mit weiteren aktivierten Aromaten zu substituierten Triphenylcyclopropenyliumsalzen des Typs13. Hydroxyarylcyclopropenyliumsalze lassen sich mit Triäthylamin zu Chinocyclopropenen (18a, 20), Derivaten des Methylencyclopropens, deprotonieren, die in einigen Fällen isolierbar sind. Der mit physikalischen Methoden (Solvatochromie, IR‐Spektren, Dipolmoment) untersuchte Grundzustand der Chinocycloprope