AbstractSr8Co6O15Cl4wurde erstmals mit einer Schmelzmitteltechnik dargestellt. Es kristallisiert tetragonal: Raumgruppe D4h17–I4/mmm; a = 3,927; c = 31,429 Å; Z = 1. Co3+ist unterschiedlich koordiniert. Eine Punktlage weist eine oktaedrische CoO6‐, die zweite eine CoO5Cl‐Umgebung auf. Bedingt durch ein Sauerstoffdefizit treten im Mikrobereich tetragonale CoO5‐Pyramiden auf. Sr8Co6O15Cl4ist eng mit Ba8In3O17,5verwandt, oder kann in der Schreibweise Sr4Co3O7,5Cl2als Variante des Sr4Ti3O10‐Typs angese