AbstractDer Verlauf der Reaktion zwischen Methylenaminen1und Nitrosoverbindungen2zu den Amidin‐N‐oxiden3wurde1H‐NMR‐ und elektronenspektroskopisch verfolgt. Die Hemmung der Reaktion durch Diarylaminylradikale zeigt einen radikalischen Verlauf an. Die Umsetzung wird durch3selbst katalysiert, ebenso durch Reduktionsmittel wie tert.‐Butylhydroxylamin und Hydrochinon. Aufgrund der Ergebnisse wird ein Mechanismus über die Radikale8und/oder9