AbstractDie klassische Thyroxin‐Synthese von HARINGTON und BERGER läßt sich wesentlich vereinfachen, wenn man vom 3‐Jod‐;5‐nitro‐;4‐hydroxy‐benzaldehyd ausgeht. Kondensation mit 4‐Methoxy‐phenol, anschließende Erlenmeyer‐Synthese nebst Ersatz der Nitrogruppe durch Jod liefert glatt DL‐3.5‐Dijod‐thyronin. Diese Verbindung wird nach einem neuen Verfahren in die optischen Antipoden zerlegt, die sich auf bekannte Weise in die in der Überschrift genannten