AbstractDiazoaminoverbindungen aus aromatischen Diazoniumverbindungen und Diäthanolamin‐dischwefelsäureester schließen in natriumcarbonatalkalischer Lösung unter Abspaltung einer Schwefelsäureestergruppe einen 1.3‐disubstituierten 1.2.3‐Triazolinring. Das neue Ringsystem ist in saurer Lösung beständig, unter Einwirkung von Ätzalkalien wird es zersetzt. Bei der katalytischen Hydrierung entstehen unter Ammoniakabspaltung N‐Aryl‐N′‐[β‐hydroxy