AbstractOn a étudié l'aptitude des copolymères biséquencés comportant deux séquences de polyméthacrylate d'alcoyle, à fournir des phases mésomorphes en présence d'un solvant sélectif ou préférentiel d'une des séquences.On a constaté que si le solvant laisse intacte une séquence dont la température nominale de transition vitreuse est élevée, l'apparition de phases mésomorphes nécessite un traitement préalable à haute température. La ségrégation des séquences et l'ordonnancement des microdomaines requièrent donc une mobilité relativement grande des chaǐnes macromoléculaires.A cǒté des structures désormais classiques de ces milieux macromoléculaires, à savoir la structure lamellaire, la structure à cylindres et la structure à sphères pour lesquelles les éléments de structure lamellaires, cylindriques et sphériques formés des séquences insolubles, périodiquement juxtaposés, sont logés dans une matrice continue formée du mélange avec le solvant des séquences solubles, on a mis en évidence une structure à cylindres nouvelle qui correspond à la localisation des séquences solubles et du solvant à l'intérieur des cylindres, les séquences insolubles étant rejetées dans la matrice continue.On a constaté que l'encombrement latéral moyen des chaǐnes macromoléculaires au niveau des interfaces est lié directement à l'encombrement des unités monomères constituant les séquences.En étudiant enfin une série homologue de copolymères comportant une séquence polyméthacrylate d'hexyle constante et une séquence polyméthacrylate de méthyle de longueur variable, on a pu montrer que les divers types de structures identifiés se succèdent en fonction de la longueur des séquences dans un ordre bien déterminé. Lorsque la séquence PMMA est très courte la structure correspond à des cylindres inversés, et à mesure que cette séquence s'a