Abstract4‐(1,3‐Diphenyl‐4‐pyrazolylmethylen)‐2‐phenyl‐1,3‐oxazolin‐5‐on (2) wird aus 1,3‐Diphenyl‐pyrazol‐4‐carbaldehyd (1) und Hippursäure synthetisiert. Mit Aminen findet Öffnung des Oxazolinrings unter Bildung der Amide3statt. Hydrolyse von2mit Säuren oder Alkalien sowie alkalische Hydrolyse der Amide3a, eführen zur entsprechenden Säure4a. Umsetzung von2mit Hydroxylamin oder des Amids3amit Natriumäthanolat ergibt unter Ersatz des Heterosauerstoffs durch Stickstoff die Imidazolinonderivate5. Mit Hydrazin gehen2sowie3fin das Pyrazolidinonderivat6über, während die Amide3aund3esowie die Carbonsäure4adie entsprechenden Amidrazone7liefern. Aus dem Amid3fentsteht in siedenden Alkalien unter Ringerweiterung das Triazinderivat8. Clemmensen‐Reduktion von2führt zur 3