AbstractEine erfolgreiche Strategie zur Synthese der Titelverbindungen basiert auf drei wesentlichen Entwicklungen: 1. Der Erreichung hoher Regioselektivität und diastereofacialer Selektivität beim Aufbau pyranoider Systeme aus aktivierten Dienen und Aldehyden in Gegenwart von Lewis‐Säuren; 2. der Ausnutzung stereoselektiver Reaktionen zur Funktionalisierung des pyranoiden Systems und 3. der Entdeckung stereoselektiver Reaktionen zur Übertragung der chiralen Information vom pyranosiden System auf neugebildete Chiralitätszentren in der Seitenkette. Die Kombination dieser drei Komponenten ermöglicht es, biologisch höchst interessante Zielmoleküle zu synth