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METABOLISM OF DICHLOBENIL IN SANDY SOIL

 

作者: A. VERLOOP,   W. B. NIMMO,  

 

期刊: Weed Research  (WILEY Available online 1970)
卷期: Volume 10, issue 1  

页码: 65-70

 

ISSN:0043-1737

 

年代: 1970

 

DOI:10.1111/j.1365-3180.1970.tb00924.x

 

出版商: Blackwell Publishing Ltd

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

Summary. A study was made of the breakdown of14C‐dichlobenil (2,6‐dichlorobenzonitrile) added at 2 ppm to a sandy soil containing 4% organic matter. After 8 months more than half the added herbicide had been metabolized. The major conversion product was 2,6‐dichlorobenzamide (95% of total metabolites). Three minor metabolites (each about 1%) were found but could not be identified. The hydrolysis to 2,6‐dichlorobenzamide appears to be a microbiological process. The great stability of the major metabolite was confirmed in a separate experiment in which14C‐2,6‐dichlorobenzamide was added to the soil at 2 ppm. After 6 months about 90% of the added 2,6‐dichlorobenzamide was recovered.Métabolisme du dichlobenil en sol sableuxRésumé.La degradation du14C‐dichlobenil (2,6‐dichlorobenzonitrile), a étéétudiée, à la concentration de 2 ppm, dans un sol sableux contenant 4% de matiére organique. Après huit mois, plus de la moitié de I'herbicide apporté avait été métabolisé. Le plus important des produits de dégradation fut le 2,6‐dichlorobenzamide (95% du total des metabolites). Trois métabolites mineurs, représentant environ 1% chacun furent trouvés mais ne purent étre identifiés. L'hydrolyse à la 2,6‐dichlorobenzamide semble être un processus microbiologique. La grande stabilityé du métabolite principal fut confirmée dans une autre expérience dans laquelle le14C‐2,6‐dichlorobenzamide fut ajouté au sol à raison de 2 ppm. Après 6 mois, 90% environ du 2,6‐dichlorobenzamide fut retrouve.Abbau von Dichlobenil in SandbodenZusammenfassung.Es erfolgte eine Untersuchung über den Abbau von14C‐Dichlobenil (2,6‐Dichlorbenzonitril), dass in einer Konzentration von 2 ppm einem Sandboden mit 4% organischer Substanz zugegeben worden war. Nach 8 Monaten war mehr als die Halfte des zugefügten Herbizids abgebaut. Das wichtigste Abbauprodukt war 2,6‐Dichlorbenzamid (95% der gesamten Abbauprodukte). Drei weniger bedeutende Abbauprodukte (jedes weniger als 1%) wurden gefunden, doch konnten sie nicht identifiziert werden. Die Hydrolyse in 2,6‐Dichlorbenzamid ist offensichtlich ein mikrobiologisch bedingter Vorgang. Die grosse Stabilitat des wichtigsten Metaboliten wurde in einem getrennten Versuch bestatigt, in welchem14C‐2,6‐Dichlorbenzamid dem Boden in einer Konzentration von 2 ppm zugefuhrt wurde. Nach 6 Monat

 

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