Immunologisch bedingte unerwünschte Dextran-Wirkungen sind auf präformierte und mit Dextranen kreuzreagierende zirkulierende Anti-körper zurückzuführen. Nach i.v. Applikation klinischen Dextrans kann es daher zu einer Bildung von Immunkomplexen mit nachfolgen-der Komplementaktivierung und sekundärer Bildung bzw. Freisetzung von Mediatoren unter dem klinischen Bild einer Immunkomplex- bzw. Aggregat-Anaphylaxie (Typ-III-Immunreaktion) kommen. Antigen-Antikörper-Reaktionen können verhindert werden, wenn durch monovalente Haptene (kleinmolekulare nichtimmunogene Antigene) die Antigenbindungsstellen der Antikörper spezifisch blockiert werden. In vitro sowie tierexperimentell konnte die Wirksamkeit dieses Prinzips der »Hapten-Hemmung« nachgewiesen werden. Humanpharmakologisch stellte sich nach i.v. Gabe das als monovalentes Hapten verwendete niedermolekulare Dextran in 15%iger Lösung (Dextran 1) mit einem Molekulargewicht um 1000 als gut verträ