Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XXVII1)Umsetzungen von α‐metalliertem Isocyanmethyl‐ und α‐Isocyanbenzylphosphonsäure‐diäthylester mit Carbonylverbindungen
作者:
Ulrich Schöllkopf,
Rolf Schröder,
Diethard Stafforst,
期刊:
Justus Liebigs Annalen der Chemie
(WILEY Available online 1974)
卷期:
Volume 1974,
issue 1
页码: 44-53
ISSN:0075-4617
年代: 1974
DOI:10.1002/jlac.197419740107
出版商: WILEY‐VCH Verlag
数据来源: WILEY
摘要:
Abstractα‐Lithium‐isocyanmethyl‐ und α‐Lithium‐α‐isocyanbenzylphosphonsäurediäthylester (10bzw.11) wurden mit dep Carbonylverbindungen12zu den Vinylisocyaniden16sowie mit Glyoxal zu 1,4‐Diphenyl‐l,3‐butadienylendiisocyanid(17)umgesetzt. – Isocyanmethyl‐phosphonsäure‐diäthylester(5)reagiert in Äthanol in Gegenwart von Natriumcyanid als Katalysator mit Aldehyden (aber nicht mit Ketonen) zu den: 2‐Oxazolin‐4‐ylphosphonsäure‐diäthylestern18. Diese sind mit Kalium‐tert.‐butanolat in Tetrahydrofuran in dieN‐(1
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