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Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XXVII1)Umsetzungen von α‐metalliertem Isocyanmethyl‐ und α‐Isocyanbenzylphosphonsäure‐diäthylester mit Carbonylverbindungen

 

作者: Ulrich Schöllkopf,   Rolf Schröder,   Diethard Stafforst,  

 

期刊: Justus Liebigs Annalen der Chemie  (WILEY Available online 1974)
卷期: Volume 1974, issue 1  

页码: 44-53

 

ISSN:0075-4617

 

年代: 1974

 

DOI:10.1002/jlac.197419740107

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

Abstractα‐Lithium‐isocyanmethyl‐ und α‐Lithium‐α‐isocyanbenzylphosphonsäurediäthylester (10bzw.11) wurden mit dep Carbonylverbindungen12zu den Vinylisocyaniden16sowie mit Glyoxal zu 1,4‐Diphenyl‐l,3‐butadienylendiisocyanid(17)umgesetzt. – Isocyanmethyl‐phosphonsäure‐diäthylester(5)reagiert in Äthanol in Gegenwart von Natriumcyanid als Katalysator mit Aldehyden (aber nicht mit Ketonen) zu den: 2‐Oxazolin‐4‐ylphosphonsäure‐diäthylestern18. Diese sind mit Kalium‐tert.‐butanolat in Tetrahydrofuran in dieN‐(1

 

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