AbstractPhenylosazone von α‐Ketoaldehyden (D ⟷ E) werden in Pyridin/Natriumacetat/Methanol mit Diazoniumsalzen umgesetzt. Statt der erwarteten Phenylhydrazone von Acylformazanen bilden sich unter Abspaltung von N2die Phenylosazone von 1.2‐Diketonen (G). Glucose‐phenylosazon wird unter den angegebenen Bedingungen nicht aryliert; in ammoniakalischem Milieu tritt Kupplung zum Glucosazonformazan ein. Cinnamoyl‐brenztraubensäure‐äthylester kuppelt in diesem Medium ebenfall